EU đã cấp phép cho thuốc tiêm phòng HIV

Thuốc tiêm phòng HIV Lenacapavir - Ảnh: CNN
EU đã cấp phép cho thuốc tiêm phòng HIV


Ủy ban châu Âu (EC) ngày 26-8 đã cấp phép lưu hành thuốc tiêm phòng HIV Lenacapavir của Gilead (Mỹ), cho phép nó có mặt tại 27 nước EU cùng Na Uy, Iceland và Liechtenstein. Tuy nhiên, chi phí để được tiêm cao ngất ngưởng.

Theo Hãng tin Reuters, loại thuốc tiêm 2 liều/năm này sẽ được bán tại Liên minh châu Âu (EU) dưới tên Yeytuo, được phép lưu hành tại 27 quốc gia thành viên cùng Na Uy, Iceland và Liechtenstein.

EC phê duyệt loại thuốc này như một biện pháp điều trị dự phòng trước phơi nhiễm (PrEP) nhằm giảm nguy cơ nhiễm HIV qua đường tình dục ở người lớn và thanh thiếu niên có nguy cơ cao mắc loại virus chết người này.

Trước khi thuốc tới tay bệnh nhân, Gilead cần hoàn tất các thỏa thuận về giá cả và cơ chế hoàn trả chi phí thuốc với hệ thống y tế từng nước.

Lenacapavir đã chứng minh hiệu quả gần 100% trong việc ngăn ngừa HIV trong các thử nghiệm quy mô lớn vào năm ngoái, làm dấy lên hy vọng mới về việc ngăn chặn sự lây truyền của loại virus lây nhiễm cho 1,3 triệu người mỗi năm.

Gilead cho biết đơn xin cấp phép của họ tại thị trường EU đã được xem xét theo thời gian biểu nhanh hơn và được cấp thêm một năm bảo hộ thị trường.

Công ty cũng cho hay đã nộp đơn xin cấp phép cho Lenacapavir lên các cơ quan chức năng tại Úc, Brazil, Canada, Nam Phi và Thụy Sĩ và đang chuẩn bị hồ sơ tại Argentina, Mexico và Peru.

Tổ chức Y tế Thế giới hồi tháng 7 rồi đã khuyến nghị Lenacapavir là một lựa chọn bổ sung để phòng ngừa HIV.

Trước đó, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ đã phê duyệt Lenacapavir với tên Yeztugo, giá niêm yết là hơn 28.000 USD cho một năm điều trị, tương đương với hai liều tiêm.

Tuy nhiên, một số công ty bảo hiểm tại Mỹ đang trì hoãn chi trả cho Yeztugo, với lý do giá cao ngất ngưởng so với thuốc generic. Một số nhà phân tích dự báo doanh số thuốc có thể đạt hơn 4 tỉ USD mỗi năm vào năm 2029.

Gilead khẳng định sẽ theo đuổi việc nộp đơn lên các cơ quan quản lý tại các quốc gia có thu nhập thấp và trung bình.

Công ty cũng có kế hoạch cùng với Quỹ Toàn cầu phòng chống AIDS, lao và sốt rét cung cấp Lenacapavir cho tối đa 2 triệu người ở các quốc gia có thu nhập thấp trong 3 năm tới, theo Reuters.

---

Thuốc điều trị HIV được vinh danh là ‘Đột phá của năm’

Thuốc lenacapavir, do công ty dược sinh học Gilead Sciences phát triển, được Tạp chí khoa học Science của Mỹ vinh danh là “Đột phá của năm”.


Lenacapavir là một loại thuốc kháng virus thế hệ mới - Ảnh: npr.org

Ngày 12-12, Tạp chí khoa học Science của Mỹ đã vinh danh lenacapavir – một loại thuốc tiêm thế hệ mới được dùng để điều trị cho bệnh nhân nhiễm HIV là "Đột phá của năm".

Thuốc lenacapavir, được bán dưới tên thương hiệu Sunlenca, do công ty dược sinh học Gilead Sciences phát triển. Đây là một loại thuốc kháng virus thế hệ mới, nhắm tới việc ngăn chặn sự hình thành của capsid - vỏ protein bao quanh vật liệu di truyền của virus HIV và có nhiệm vụ chính là bảo vệ bộ gene của virus.

Từ năm 2022, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt lenacapavir để điều trị cho bệnh nhân nhiễm HIV đa kháng thuốc. Một nghiên cứu quy mô lớn mà Gilead Sciences thực hiện đối với phụ nữ trẻ và trẻ em gái vị thành niên ở châu Phi vào tháng 6 vừa qua cho thấy thuốc có hiệu quả phòng ngừa căn bệnh thế kỷ lên tới 100%.

Nhiều nhà nghiên cứu về HIV/AIDS hy vọng rằng loại thuốc do công ty dược phẩm sinh học Gilead Sciences của Mỹ phát triển sẽ có tác dụng giảm mạnh tỷ lệ lây nhiễm trên toàn cầu khi được sử dụng là thuốc điều trị dự phòng trước phơi nhiễm (PrEP).

Nguồn: Tuổi trẻ Online